Todo era como en una película, lo estas viendo pero no te lo acabas de creer. Pues bien a mi me pasaba lo mismo, lo estaba viviendo pero me negaba a ver que era cierto.
Llegaba del hospital y me tumbaba a dormir, con mi particular malestar general como si tuviera una gripe, mas o menos. La verdad es que lo he llevado mejor que otros y no debería quejarme, pero como no he vivido en mis carnes lo que han pasado otros, y además me da la gana pues me quejo y ya.
A medida que iban adentrando se las sesiones mi cuerpo se resentía un poco más.
A mediados de Agosto me hicieron un Tac, que según mi hematóloga marcaba mejorías bastante significantes, pero aun así se tenian que acabar las sesiones protocolarias.
Las tres últimas fueron un horror
Mis defensas se fueron de vacaciones y me dejaron más tirada que un trapo, y las inyecciones de Neupogen hicieron que mi cuerpo volviera a su estado normal, con unas dosis de dolor muscular y oseo en la espalda, pregunte que me pasaba y alguien en el foro de AEAL ( que tantísimo me han ayudado) me dijo que mi medula estaba trabajando un poquito mas de lo normal.
Luego llego lo que en todo el tratamiento no me había ocurrido, lo que todo el mundo piensa que ocurre en un tratamiento de quimioterapia, los vómitos, angustias, etc... pensé que no me pasaría ya, a las alturas que estaba, pero mi cuerpo empezó a resentirse y a debilitarse.
Solo entrar en el hospital de día mi cuerpo se removía
El olor de las sabanas, el medicamento, no se ... era insoportable
Termine el 17 de septiembre, con menos pelo (pero no calva) y con muchas ganas de vivir, pero de vivir a mi manera, y no creo que eso le guste a todo el mundo, pero me da igual.
He aprendido muchas cosas este verano, pero una de las mas importantes es quien esta a mi lado porque me quiere, mi madre la primera, que se ha ganado el cielo y a padecido mucho, pobrecita, después mi hermana que un tesoro, también se que lo ha pasado algo mal con todo esto, pero ella tiene lo suyo, así que solo falta que encima .... y en tercer lugar y digo en tercer lugar porque no ha luchado por ganarse un primer puesto, mi marido.
Alguna amiga incondicional como Mª Carmen Corro, Begoña, Aurora, compañeros de fatigas como Vir, Encarna, Jacobo y Jessi, Polo y Alejandra (pa que luego no digas que te llamo compañía), mi pintor y su Mari, jajajaj el Moco, con estos si que he compartido este verano y no con los que imagine que estarían y NO han estado.
Mi mención especial a mi cuñada Alexandra, Esti, a mi amigo Alex Sánchez que se que a veces no se puede aunque se quiera.
Y aquellos que por su interés quincenal han estado ahí, pues eso muchas gracias quincenales.
Esto te enseña dos cosas muy importantes; la primera es a valorar la vida y lo bonito que es vivir y lo segundo es darle importancia a las cosas que verdaderamente la tienen, y para mi desde el día 22 de mayo hay muchas cosas y mucha gente que ya no tienen importancia, pero hay muchas otras que tienen 1000 veces mas valor e importancia que antes.
Ahora estoy a la espera del resultado del PET-TAC, tengo visita el día 13 de Noviembre, un día antes de mi cumple, a ver si mi regalo es una remisión, aunque voy preparada ya que la radioterapia es seguro que la hago.
En fin confiaremos en la ciencia, la medicina y en mi Sta Quiteria.
